Formations

Diplômée de l’Université Paris-Descartes et titulaire d’un master en psychologie spécialité neuropsychologie.

N°ADELI : 759331754
N° de SIRET : 792 589 368 00044

Anciennement attachée à :

  • l’hôpital Robert Debré ;
  • le Groupement Hospitalier Paris Saint-Joseph – IJL ;
  • l’EHPAD DomusVi Résidence Château de Montjay ;

Actuellement attachée au SSEFS Langage et Intégration de Melun (service spécialisé dans l’accompagnement  des enfants et adolescents sourds de 0 à 20 ans).

Formation de Jennifer Gallard - neuropsychologue

Formations complémentaires

  • Métacognition pour apprendre à apprendre : outils pratiques, gestion mentale et mind mapping ANAE, Paris
  • Thérapie comportementale et cognitive. Fondements théoriques et mise en pratique – CERF, Paris
  • Journée d’étude : « EROS au pays des sourds », de la sexualité infantile à l’adolescence – RAMSES, Paris   
  • Diplôme universitaire : accompagnement des personnes atteintes de maladie génétique et de leur famille – Université Pierre et Marie Curie / Paris VI
  • Séminaire psychopathologie et handicap chez l’enfant et l’adolescent : questions, tensions, enjeux - Lyon

Enseignement & Publications

  • Participation à l'étude nationale CNSA menée par le Pr VERLOES (chef de service de Génétique Clinique, Hôpital Robert Debré, Paris) Evaluation de la prise en charge médicale et socio-éducative des patients jeunes, porteurs d'anomalies chromosomiques, présentant un trouble des apprentissages ou une déficience intellectuelle.
  • DIU dysmorphologie : Anomalies du développement et syndromes polymalformatifs génétiques-FeCLAD (2013) – Cours portant sur l’évaluation neuropsychologique de l’enfant et son apport en génétique clinique.
  • Interventions auprès d’internes en service de génétique – Présentation du bilan neuropsychologique de l’enfant 2011-2014
  • Mircher, C., Sacco, S., Bouis, C., GALLARD, J., [...], Sturtz, F., et al. (2019) Thyroid hormone and folinic acid in young children with Down syndrome: the phase 3 ACTHYF trial. Genetics in Medicine.
  • Tabet AC, Leroy C, Dupont C, Serrano E, Hernandez K, Gallard J, Pouvreau N, Gadisseux JF, Benzacken B, Verloes A. (2014) De novo deletion of TBL1XR1 in a child with non-specific developmental delay supports its implication in intellectual disability. Am J Med Genet.

Compétences spécifiques

  • Connaissances Langue française Parlée Complétée (LfPC)
  • Langue des Signes Française (LSF)